Yangiliklar

Ovqat hazm qilish muammolari va autizm: kashf etilgan umumiy sabab

Ovqat hazm qilish muammolari va autizm: kashf etilgan umumiy sabab


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Autizmdagi genetik o'zgarishlar ovqat hazm qilish muammolariga ham javobgardir

Autizm - bu turli xil shakllarda yuzaga kelishi mumkin bo'lgan murakkab nevrologik rivojlanish kasalligi. Ta'sirlanganlar ko'pincha ovqat hazm qilish muammolari bilan kurashishlari kerakligi allaqachon ma'lum bo'lgan. Yangi tadqiqot shuni ko'rsatdiki, autizmdagi gen o'zgarishlari oshqozon-ichak traktining buzilishida ham aybdor.

Germaniyada autizmning chastotasi to'g'risida hali ma'lumotlar yo'q. Va keng qamrovli tadqiqotlar natijalariga qaramay, otistik kasalliklarning sabablari hali aniq aniqlanmagan. Ammo ma'lumki, autistik odamlar ko'pincha oshqozon-ichak traktida buzilishlarga duch kelishadi. Nemis inson genetiklari endi autizmning ma'lum bir shakli, shuningdek, bir vaqtning o'zida yuzaga keladigan ovqat hazm qilish muammolari va qizilo'ngach kasalligi umumiy genetik sababga ega ekanligini aniqlashdi.

Ichak faoliyatining buzilishi

Heidelberg Universiteti kasalxonasidan kelgan xabarga ko'ra, Heidelberg, Würzburg va Ulm tadqiqotchilari sichqonlarda birinchi marta rivojlanish buzilishi va bemorlarning ilgari e'tiborsiz qoldirilgan ovqat hazm qilish muammolari bevosita bog'liq bo'lishi mumkinligini ko'rsatdilar.

Ular nafaqat miyada, balki ovqat hazm qilish tizimida ham faol bo'lgan Foxp1 genini topdilar. Shu sababli genomdagi tug'ma nuqsonlar autizm deb ataladigan spektrning buzilishida, ijtimoiy nuqsonli, stereotipik xulq-atvor va kognitiv qobiliyatning pasayishi bilan bir qatorda, aksariyat ta'sirlangan kishilar uchun - ichak faoliyati buzilishida va funktsional buzilishda namoyon bo'ladi. qizilo'ngach. Ularning natijalari "Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasining materiallari" (PNAS) jurnalida chop etildi.

Yaxshi davolanish uchun umid

"Agar ushbu tadqiqot natijasi odamlarga etkazilishi mumkin bo'lsa, bu bemorlarga va qarindoshlarga maslahat berishga bevosita ta'sir qilishi mumkin", dedi katta muallif professor Dr. Gudrun Rappold, Geydelberg universiteti gospitalidagi inson genetikasi institutining molekulyar inson genetikasi bo'limining direktori: «Cheklangan qizilo'ngach va ichak funktsiyalariga, masalan, moslashtirilgan ovqatlanish va dori-darmon bilan kurashish mumkin. Avvalambor, oshqozon-ichak trakti muammosi nafaqat odamlar qabul qilishi kerak bo'lgan dorilar yoki ularning ovqatlanish odatlari tufayli yuzaga kelganligi aniq bo'ldi. "

Ovqat hazm qilish muammolari autizmli odamlarda ko'proq uchraydi

So'nggi yillarda o'tkazilgan xalqaro tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, oshqozon-ichak trakti kasalliklari yoki ovqat hazm qilish muammolari autizm spektrining buzilishi bo'lgan odamlarda o'rtacha ko'rsatkichdan yuqori. Biroq, bu shikoyatlar hali tizimli ravishda qayd etilmagan. Bundan tashqari, cheklangan aloqa va intellektual qobiliyatlar tufayli, ta'sirlanganlarning ba'zilari, masalan, yutish yoki ovqat hazm qilish noqulaylik tug'dirsa, aloqa qilishda qiyinchiliklarga duch kelishadi.

Keng tarqalgan autizm kasalliklaridan biri bo'lgan FOXP1 sindromida, ta'sirlanganlarning yarmidan ko'pida oshqozon-ichak muammolari ham tasvirlangan. Geydrberg Rappold boshchiligidagi tadqiqot guruhi Geydelbergdagi inson genetikasi institutida prof. Dr. Vürzburg universitetining fiziologik instituti Andreas Frib, endi sistematik ravishda birinchi marotaba xuddi shu gen nuqsoni bo'lgan sichqonlarda odamlarga mos keladigan kasalliklar sxemasini ishlab chiqadi.

Oshqozon kiraverishidagi sfinkter to'g'ri ochilmaydi

Hayvonlar turli xil ovqatlanish harakatlarini namoyish etishdi va bu genetik o'zgarishsiz sichqonlarga qaraganda kamroq oziq-ovqat va suv iste'mol qilishdi. Katta ichak va qizilo'ngach mushak qatlamining qalinligi pasayganligini ko'rsatdi va oshqozon kiraverishidagi dumaloq mushak buzilgan funktsiyaga ega, bu esa yutish paytida ochilishga olib kelmaydi (achalaziya). Shunday qilib, oziq-ovqatning o'tishi qiyin bo'lgani uchun, bu uzoq muddat davomida qizilo'ngachning jiddiy shikastlanishiga va singib ketishiga olib kelishi mumkin. Bundan tashqari, ichakning o'tishi sezilarli darajada sekinlashdi.

"Sichqoncha modelida topilgan achalaziya va ichak peristaltikasidagi o'zgarishlar FOXP1 sindromi bo'lgan bemorlarda tez-tez uchraydigan yutish va ich qotishining sababidir", dedi tadqiqotning birinchi muallifi doktor. Xenning Froxlich. Chiqarilishda ta'kidlanganidek, Foxp1 geni tarkibidagi oqsilning rejasini o'z ichiga oladi, bu esa o'z navbatida ko'plab boshqa genlarning faoliyatini nazorat qiladi. Tadqiqotchilar, miyada allaqachon aniqlangan ba'zi narsalar qizilo'ngachda Foxp1 tomonidan tartibga solinadi.

«Aslida autizm bilan bevosita bog'liq bo'lgan genlarning aksariyati miyada ham, oshqozon-ichak tizimida ham faoldir. Shu sababli, ushbu genlardagi nuqsonlar miya va ichakning ishiga ta'sir qiladi deb taxmin qilish mumkin. Buni hali aniqlashtirish kerak ”, dedi professor Rappold. "Autizmdagi ichak disfunktsiyasining rivojlanishida ushbu genlarning rolini tushunish, shuningdek, umumiy funktsional oshqozon-ichak kasalliklarining genetik sabablarini aniqlashga yordam beradi, bunda qorin va miya o'rtasidagi aloqa buziladi", deya qo'shimcha qildi professor Beate Niesler, kafedra mudiri. Inson genetikasi institutida "Neurogastroenterologik kasalliklar genetikasi" ishchi guruhi. (reklama)

Muallif va manbalar haqida ma'lumot

Ushbu matn tibbiy adabiyotlarning o'ziga xos xususiyatlariga, tibbiy ko'rsatmalarga va joriy ishlarga mos keladi va tibbiy shifokorlar tomonidan tekshirilgan.

Shishmoq:

  • Heidelberg universiteti kasalxonasi: Autizmdagi gen o'zgarishlari oshqozon-ichak trakti kasalliklari uchun ham javobgar ((kirish: 2019 yil 9-noyabr), Heidelberg University Hospital
  • Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasining materiallari (PNAS): Foxp1 +/- sichqonlarida o'zgargan motilligi va achalaziyasi bilan namoyon bo'lgan autizmdagi oshqozon-ichak traktining disfunktsiyasi, (kirish: 2019 yil 9-noyabr, PNAS)


Video: Аутизм - Доктор Комаровский (Iyul 2022).


Izohlar:

  1. Wilfredo

    Thank you, the post is truly sensible and to the point, there is something to learn.

  2. Mikashicage

    Siz haqsiz. Men pozitsiyani himoya qila olaman. Menga PM da yozing, biz bog'lanamiz.

  3. Eriq

    Aqlli narsalar, gapiradi)

  4. Gadiel

    Men sizga aytishim kerakki, siz noto'g'ri yo'ldasiz.

  5. Shakadal

    Siz joyni urdingiz. Menimcha, bu juda yaxshi g'oya.Gaplaringa qo'shilaman.



Xabar yozing