Yangiliklar

Yangi ishlab chiqilgan testlar yaqinlashib kelayotgan yurak xurujlarini yaxshi bilishadi

Yangi ishlab chiqilgan testlar yaqinlashib kelayotgan yurak xurujlarini yaxshi bilishadi



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ushbu test bolalikdan yurak xuruji xavfini aniqlaydi

Hayotining biron bir davrida yurak xuruji xavfi yuqori bo'lgan odamlarni bolaligidanoq yangi va arzon sinov bilan aniqlash mumkin. Bunday odamlar keyinchalik xavfni kamaytirish uchun erta bosqichda tegishli choralarni ko'rishlari mumkin. Xalqaro tadqiqotchilar jamoasi infarktni keltirib chiqaradigan genetik xavf omillarini aniqlash uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan juda katta miqdordagi biobank ma'lumotlaridan kuchli tizimni aniqladilar.

Lester universiteti, Angliyaning Kembrij universiteti va Avstraliyadagi Beyker yurak va diabet institutining xalqaro tadqiqot guruhi yurak xuruji xavfini oshiradigan 1,7 million genetik variantni saralab olishdi. Ushbu topilmalarga asoslanib, tadqiqotchilar yoshidan qat'iy nazar yaqinlashib kelayotgan yurak xurujining genetik xavfini aniqlaydigan arzon va ishonchli testni ishlab chiqdilar. Ushbu sinovni o'tkazish uchun atigi 45 evro kerak. Tadqiqot natijalari yaqinda "Amerika kardiologiya kolleji jurnali" da e'lon qilindi.

Beshikdagi xavf

Genomic Risk Score (GRS) bu yangi reyting tizimining nomi bo'lib, u genetikaga asoslanib, yurak tomirlari kasalligi rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan odamlarni taniydi. Yuqori xavfga ega bo'lgan odamlar, yoshligida hayot tarzini muhim o'zgartirishi yoki o'z vaqtida hayotni saqlaydigan dori-darmonlarni qabul qilishi mumkin. Sinov xavfni to'g'ridan-to'g'ri DNKdan olib tashlaganligi sababli uni har qanday yoshda qilish mumkin.

Koroner arter kasalligi qisman genetikdir

"Genetik omillar uzoq vaqtdan beri koronar arter kasalligi rivojlanish xavfini oshirishi ma'lum bo'lgan", dedi ilmiy guruh tadqiqot natijalariga bag'ishlangan press-relizda. Koroner yurak kasalligi yurak xurujining asosiy sababidir.

Bugungi kunga kelib, genetika diagnostikada hech qanday ahamiyatga ega emas

Genetika bo'yicha mutaxassislarning fikriga ko'ra, hozirgi kunda koronar arter kasalligi tashxisida genetika hech qanday rol o'ynamaydi. Shifokorlar xavfli odamlarni faqat turmush tarzi va xolesterin, yuqori qon bosimi, diabet yoki chekish holatlaridan kelib chiqqan holda baholaydilar. "Ammo bu qadriyatlar noaniq, yoshga bog'liq va sog'lom ko'rinadigan, ammo hali ham kasallikni rivojlantirayotgan odamlarning ko'pchiligini hisobga olmaydi", dedi Leicester universiteti olimlari.

DNK labirintida izlarni qidiring

Jamoa Buyuk Britaniyaning biobank ma'lumotlarini 22,000 dan ortiq yurak tomirlari kasalligi bilan og'rigan odamlardan qidirdi. Ular 1,7 millionga yaqin genetik variantlarni hisobga olishdi. Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, hosil bo'lgan GRS baholash tizimi har qanday klassik xavf omillariga qaraganda yurak kasalligi xavfini aniqlashga qodir.

Yangi xavf guruhi

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, umumiy xavf omillaridan birortasi bo'lmagan xavf guruhi mavjud. Shunday qilib, qon bosimi yoki xolesterin miqdorini oshirmasdan koroner arter kasalligi xavfini oshiradigan genlar mavjud. Ushbu natijalar nima uchun sog'lom turmush tarziga ega va odatiy xavf omillariga ega bo'lmagan odamlar hali ham vayronagar yurak xurujiga duch kelishi mumkinligini tushuntiradi.

Oldini olish uchun samarali qo'shimcha

Tadqiqot guruhi standart tibbiy tekshiruvda butunlay sog'lom bo'lib ko'ringan odamlar to'satdan koronar arter kasalligini rivojlantirganligini ma'lum qildi. Aksincha, GRS baholashiga ko'ra, past genetik xavfga ega, ammo yuqori xolesterin va yuqori qon bosimi kabi ikkita an'anaviy xavf omilidan so'ng yurak tomirlari kasalligini rivojlantirgan odamlar ham bor.

50 evrodan kam mablag 'bilan hayotingizni saqlang

GRSni baholash har qanday yoshda, shu jumladan bolada ham o'lchanishi juda muhim va mutaxassislarning fikriga ko'ra uni faqat bir marta o'tkazish kerak. Sinov faqat 40 funt sterling (taxminan 45 evro) miqdorida bir martalik sarmoyani talab qilganligi sababli, ko'plab tibbiy sug'urta kompaniyalari ushbu xizmatni o'z zimmalariga olishlarini kutish mumkin.

Odam genomining imkoniyatlari qanday?

"Birinchi inson genomining to'liq dekodlanishi atigi 15 yil oldin bo'lgan", deb ta'kidlaydi tadqiqot muallifi doktor. Maykl Inouye Beyker yurak va diabet kasalligi instituti va Kembrij universitetidan. Bugungi kunda ma'lumotlar ilmi va genomli ommaviy kohortlarning kombinatsiyasi sog'liqni saqlash tizimini sezilarli darajada o'zgartirish va kengaytirish imkoniyatiga ega. Biz hozirda genom tibbiyotining ulkan imkoniyatlaridan foydalanishni boshlamoqdamiz, - deya xulosa qiladi yurak mutaxassisi. (vb)

Muallif va manbalar haqida ma'lumot


Video: Sizning tanlovingiz siz haqingizda toliq haqiqatni aytadi (Avgust 2022).